Polvo Sarms MK677

Descripción

Ibutamoren (INN) (nombres en clave de desarrollo MK-677, MK-0677, LUM-201, L-163,191; antiguo nombre comercial provisional Oratrope) es un agonista potente, de acción prolongada, activo por vía oral, selectivo y no peptídico del receptor de grelina y un secretagogo de la hormona del crecimiento, que imita la hormona del crecimiento. (GH)-acción estimulante de la hormona endógena grelina.

¿Qué es MK677?

Ibutamoren, también conocido como MK 677 y Nutrobal, es una sustancia que aumenta los niveles de hormona de crecimiento humano (hGH) en el cuerpo. Si bien se comercializa en línea como una sustancia para "desarrollar músculo", técnicamente el Ibutamoren se considera un veneno.

Ibutamoren (INN) (nombres en clave de desarrollo MK-677, MK-0677, LUM-201, L-163,191; antiguo nombre comercial provisional Oratrope) es un agonista potente,{10}}de acción prolongada, activo por vía oral, selectivo y no peptídico del receptor de grelina y un secretagogo de la hormona del crecimiento. imitando la acción estimulante de la hormona del crecimiento (GH) de la hormona endógena grelina. Se ha demostrado que aumenta la secreción de varias hormonas, incluida la GH y el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1), y produce aumentos sostenidos en los niveles plasmáticos de estas hormonas sin afectar los niveles de cortisol. Se ha demostrado que aumenta la liberación y producción de aumentos sostenidos de hormonas plasmáticas, incluida la hormona del crecimiento y el IGF-1, sin afectar los niveles de cortisol.

MK 677 es un producto muy eficaz, especialmente para ciclos de volumen. Es por eso que después de tomar MK 677, todavía me pregunto si este producto necesita un tratamiento post ciclo o PCT. Sin embargo, dado que el producto no suprime la producción natural de testosterona ni afecta la producción natural de la hormona del crecimiento, esto significa que los tratamientos post-ciclo no son necesarios.

MK677 es uno de la serie de productos SARMS. Como la mayoría de los otros SARMS, MK677 cambia la función de los receptores de andrógenos en el cuerpo al apuntar a receptores de andrógenos específicos. El resultado es una forma de estimulación que imita los efectos anabólicos de los esteroides y prohormonas. MK 677 es muy similar a péptidos como Ipamorelin y GHRP-6, pero no experimentará ninguno de los efectos secundarios típicos.

Mecanismo molecular y farmacodinamia única.

Estructura y función química

●Nombre IUPAC: 1-[1-(1-Metiletil)-4-piperidinil]-3-[(4-propoxifenil)metil]-2,4-imidazolidinediona[(4-propoxifenil)metil]-2,4-imidazolidinediona

●Fórmula molecular: C₂₄H₃₃N₃O₄

●Solubilidad: Lipófilo, que requiere portadores basados ​​en lípidos-para una absorción óptima; solubilidad en agua insignificante.

Activación de doble vía

1.Agonismo del receptor de grelina (GHSR-1a):

●Se une a GHSR-1a en la hipófisis y el hipotálamo, amplificando la pulsatilidad de la GH entre un 60% y un 80%.

●Mejora el apetito a través de vías orexinérgicas, distintas de las señales de hambre mediadas por el vago- de la grelina.

2.Regulación positiva del IGF-1:

●Estimula la producción hepática de IGF-1, favoreciendo la síntesis de proteínas musculares y la lipólisis.

●Elevación sostenida de IGF-1 sin interrumpir los circuitos de retroalimentación negativa (a diferencia de la GH exógena).

Características distintivas

●Biodisponibilidad oral: ~80 % en primates debido a la resistencia al metabolismo de primer paso.

●No-desensibilizante: El uso prolongado no regula negativamente los receptores GHSR-1a.

●Armonía circadiana: Preserva los picos naturales de GH durante el sueño profundo, mejorando la recuperación.

Farmacocinética y sincronización metabólica

●Absorción: concentración plasmática máxima (Tmax) 2 a 3 horas después de la -dosis; retrasado por comidas ricas-en grasas.

●Media-vida: ~24 horas, compatible con una dosis-diaria.

●Metabolismo: Oxidación hepática de CYP3A4; se excreta por vía renal (60%) y fecal (40%).

Consideraciones posteriores al ciclo-(PTC)

●Manejo de glucosa: Prueba de HbA1c post-ciclo y suplementación con berberina (500 mg dos veces al día).

●Reinicio del apetito: Ayuno intermitente o agonistas de GLP-1 (p. ej., semaglutida) para normalizar la señalización del hambre.

●Supervisión-a largo plazo: Exploraciones DEXA anuales para evaluar la densidad ósea y la grasa visceral.

Implicaciones éticas y legales

●Estado de la AMA: Prohibido desde 2018 por-efectos que mejoran el rendimiento del IGF-1.

●La laguna en la investigación química: Comercializado como un "suplemento para la longevidad" a pesar de carecer de la aprobación de la FDA.

●Ecotoxicidad: Los metabolitos detectados en las aguas residuales generan preocupación sobre la alteración endocrina ambiental.

Direcciones futuras: la próxima era del agonismo de la grelina

●Formulaciones de profármacos: Cápsulas de liberación-retardada para minimizar los picos de hambre.

●Sinergia de edición genética: CRISPR-expresión mejorada del receptor de GH en el tejido muscular.

●Dosificación impulsada por IA-: Algoritmos de aprendizaje automático para personalizar ciclos basados ​​en biomarcadores metabólicos

Efectos secundarios de MK677

Si bien MK677 generalmente se tolera bien-, existen algunos efectos secundarios potenciales que se deben tener en cuenta:

●Aumento del apetito: MK677 puede aumentar significativamente el hambre, lo que podría dificultar el control de la ingesta de alimentos.

●Retención de agua: Algunos usuarios experimentanretención de aguacomo resultado del aumento de los niveles de la hormona del crecimiento.

●Fatiga o somnolencia: Debido a su impacto en la calidad del sueño, algunos usuarios pueden sentirse excesivamente somnolientos o letárgicos, especialmente durante los primeros días de uso.

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