●Selectividad de tejido: Proporción anabólica-a-androgénica de 10:1, superando el perfil de 1:1 de la testosterona.
●Eficacia oral: No requiere inyecciones, con concentraciones plasmáticas estables durante 24 horas.
●Preservación de la memoria muscular: Aumenta la expresión de MyoD, mejorando el crecimiento de rebote después del-ciclo.
Riesgos y controversias
●Supresión HPTA: Dosis mayores o iguales a 5 mg/día suprimen la LH/FSH entre un 50% y un 70%, lo que requiere terapia post-ciclo (PCT).
●Desregulación de lípidos: Reduce el HDL en un 20% y eleva el LDL en un 15% en ciclos de 12 semanas.
● Desensibilización AR: Chronic use (>6 meses) regula a la baja la expresión de AR muscular en un 30%, lo que reduce los rendimientos.
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